03.12.2013 16:21

Фото medpulse.ru

3 декабря в Вологде проходит акция по забору крови на типирование. Эта процедура необходима, чтобы определить генотип человека и занести его в реестр доноров костного мозга России. Важный список только начал формироваться, работа предстоит немалая. Составить такую базу данных необходимо, ведь это поможет спасти тысячи жизней.

Сейчас в мире существует множество смертельных болезней, вылечить которые можно лишь пересадив костный мозг одного человека другому. И если операции эти выполняются бесплатно, то подбор донора стоит около полумиллиона рублей. Многие больные не доживают до окончания срока сбора средств, или им просто не успевают подобрать донора. Так, например, произошло с 29-летней вологжанкой Алисой Пешковой. Собрать средства на лечение тяжелобольной девушки вологжане успели, но вот донора не нашлось ни в одной базе мира, которые, кстати, сейчас существуют только заграницей.

Российские врачи и активисты пришли к мнению, что и в нашей стране необходимо создать свою базу доноров. Для этого необходимо найти людей, готовых поделиться частью своего костного мозга, забрать у них кровь и определить генотип. Акция, привлекающая внимание к этой важной проблеме, и проходит сегодня в Вологде. Все желающие стать в будущем донорами костного мозга ждут в 5 медицинских учреждениях. Вологжане активно откликнулись на социальный призыв, пункты забора крови не пустуют: за первые часы работы здесь побывало более трехсот человек.

Каждый потенциальный донор сдал кровь, ее проверят врачи, определят генотип, после чего данные донора будут занесены в специальный реестр, из которого потом будут подбирать доноров пациентам. Таким образом, все сдавшие сегодня свою кровь в будущем смогут спасти кому-то жизнь.